| Označení | Název a soubor v aktuální verzi ke stažení | Účinnost od |
| EA-1/22 A:2020 | Postup a kritéria pro hodnocení schémat posuzování shody akreditačními orgány – členy EA (EA Procedure and Criteria For the Evaluation of Conformity Assessment Schemes by EA Accreditation Body Members) | 15.04.2021 |
| EA-2/13 M:2019 | Politika EA v oblasti přeshraniční akreditace a postup pro přeshraniční spolupráci mezi členy EA (Cross Border Accreditation Policy and Procedure for Cross Border Cooperation between EA Members) | 23.08.2019 |
| EA-2/15 M:2019 | Požadavky EA na akreditaci flexibilního rozsahu (EA Requirements for the Accreditation of Flexible Scopes) | 27.08.2019 |
| EA-2/17 M:2016 | Dokument EA pro akreditaci pro účely oznámení (EA Document on Accreditation for Notification Purposes, November 2016) | 23.11.2017 |
| EA-2/17 M:2020 | Dokument EA pro akreditaci pro účely oznámení. (EA Document on Accreditation for Notification Purposes) | 01.05.2021 |
EA-2/20
G:2021 | Poradenství a nezávislost orgánů posuzování shody | 01.04.2021 |
| EA-3/12 M:2020 | Politika EA pro akreditaci certifikace ekologické produkce (EA Policy for the Accreditation of Organic Production Certification) | 01.01.2022 |
| EA-4/02 M:2022 | Vyhodnocení nejistoty měření při kalibraci (Evaluation of the Uncertainty of Measurement In Calibration, November 2021, April 2022) | 04.04.2022 |
| EA-4/09 G:2017 | Akreditace laboratoří působících v oblasti senzorického zkoušení (Accreditation for Sensory Testing Laboratories, February 2017) | 22.01.2018 |
| EA-4/14 INF:2003 | Výběr a užití referenčních materiálů (The Selection and Use of Reference Materials, FEB 2003) | 13.06.2003 |
| EA-4/18 G:2021 | Návod k určení úrovně a četnosti účasti ve zkoušení způsobilosti (Guidance on the level and frequency of proficiency testing participation) | 05.11.2021 |
| EA-4/21 INF:2018 | Pokyn pro posuzování vhodnosti malých mezilaboratorních porovnání v rámci procesu akreditace laboratoře (Guidelines for the assessment of the appropriateness of small interlaboratory comparisons within the process of laboratory accreditation) | 01.03.2018 |
| EA-6/02 M:2022 | Pokyny EA k aplikaci ISO/IEC 17065 a ISO/IEC 17021-1 pro certifikaci podle EN ISO 3834 (EA Guidelines on the use of ISO/IEC 17065 and ISO/IEC 17021-1 for Certification to EN ISO 3834) | 10.01.2023 |
| EA-6/03 M:2022 | Dokument EA pro akreditaci ověřovacích orgánů pro účely směrnice EU o vytvoření systému pro obchodování s povolenkami na emise skleníkových plynů (EA Document for accreditation of Verification Bodies for the purpose of EU ETS Directive, June 2022) | 14.06.2022 |
| EA-7/04 M:2017 | Právní soulad jakožto součást akreditované certifikace dle ISO 14001:2015 (Legal Compliance as a part of Accredited ISO 14001:2015 Certification, May 2017) | 14.05.2017 |
| IAF MD1:2018 | Závazný dokument IAF pro audit a certifikaci systému managementu provozovaného organizací s více pracovišti | 29.01.2018 |
| IAF MD2:2017 | Závazný dokument IAF pro převod akreditované certifikace systémů managementu | 15.06.2018 |
| IAF MD4:2022 | Závazný dokument IAF pro použití informačních a komunikačních technologií (ICT) pro účely auditování/posuzování, 3. vydání | 01.02.2022 |
| IAF MD5:2019 | Stanovení doby auditu pro systémy managementu kvality, systémy environmentálního managementu a systémy managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (Determination of audit time of quality, environmental, and occupational health & safety management systems) | 17.02.2020 |
| IAF MD6:2014 | Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO 14065:2013 (IAF Mandatory Document for the Application of ISO 14065:2013, March 2014) | 23.03.2014 |
| IAF MD8:2020 | Aplikace ISO/IEC 17011:2017 v oblasti systémů managementu kvality zdravotnických prostředků (ISO 13485) (Application of ISO/IEC 17011:2017 in the Field of Medical Device Quality Management Systems (ISO 13485)) | 30.11.2020 |
| IAF MD9:2022 | Závazný dokument IAF: Aplikace ISO/IEC 17021-1 v oblasti systémů managementu kvality zdravotnických prostředků (ISO 13485) – Application of ISO/IEC 17021-1 in the Field of Medical Device Quality Management Systems (ISO 13485) | 01.02.2023 |
| IAF MD11:2013 | Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC 17021 pro audity integrovaných systémů managementu (IAF Mandatory Document for the Application of ISO/IEC 17021 for Audits of Integrated Management Systems) | 16.12.2013 |
| IAF MD12:2016 | Akreditace orgánů posuzování shody působících ve více zemích (Accreditation Assessment of Conformity Assessment Bodies, January 2016) | 07.01.2016 |
| IAF MD15:2014 | Závazný dokument IAF pro sběr dat poskytujících indikátory o výkonu certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu (IAF Mandatory Document for the Collection of Data to Provide Indicators of Management System Certification Bodyes‘ Performance) | 01.07.2016 |
| IAF MD16:2015 | Aplikace normy ISO/IEC 17011 pro akreditaci certifikačních orgánů provádějících certifikaci systémů managementu bezpečnosti potravin (FSMS) (Application of ISO/IEC 17011 for the accreditation of food safety management systems (FSMS) certification bodies) | 06.12.2018 |
| IAF MD17:2019 | Činnosti svědeckého posuzování pro akreditaci certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu (Witnessing Activities for the Accreditation of Management Systems Certification Bodies) | 17.02.2020 |
| IAF MD22:2019 | Aplikace ISO/IEC 17021-1 pro certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (OHSMS) (Application of ISO/IEC 17021-1 for the Certification of Occupational Health and Safety Management Systems (OH&SMS)) | 17.02.2020 |
| IAF MD23:2018 | Závazný dokument IAF: Řízení subjektů vykonávajících činnosti jménem akreditovaných certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu (Control of Entities Operating on Behalf of Accredited Management Systems Certification Bodies) | 08.05.2019 |
| IAF MD25:2022 | Kritéria pro hodnocení schémat posuzování shody | 07.01.2024 |
| ILAC-G27:07/2019 | Pokyny k měření prováděnému jako součást inspekčního procesu (Guidance on measurements performed as part of an inspection process, July 2019) | 05.12.2019 |
| ILAC-G8:09/2019 | Pokyny pro použití rozhodovacích pravidel a uvádění výroků o shodě (Guidelines on Decision Rules and Statements of Conformity, September 2019) | 20.03.2020 |
| ILAC-G17:01/2021 | Pokyny pro stanovení nejistoty měření ve zkoušení (Guidelines for Measurement Uncertainty in Testing, January 2021) | 01.10.2021 |
| ILAC-G18:12/2021 | Pokyny pro popis rozsahu akreditace (Guideline for describing Scopes of Accreditation, December 2021) | 16.03.2022 |
| ILAC-G21:09/2012 | Přeshraniční akreditace – Zásady pro spolupráci (Cross-Frontier Accreditation – Principles for Cooperation, September 2012) | 01.05.2014 |
| ILAC-G24:2007 | Pokyny pro stanovení kalibračních intervalů měřicích přístrojů (Guidelines for the determination of calibration intervals of measuring instruments, 2007) | 01.02.2008 |
| ILAC-P9:06/2014 | Politika ILAC pro účast v aktivitách zkoušení způsobilosti (ILAC Policy for Participation in Proficiency Testing Activities, June 2014) | 15.01.2016 |
| ILAC-P10:07/2020 | Politika ILAC pro metrologickou návaznost výsledků měření (ILAC Policy on Metrological Traceability of Measurement Results, July 2020) | 01.07.2021 |
| ILAC-P14:09/2020 | Politika ILAC pro nejistotu měření při kalibraci (ILAC Policy for Measurement Uncertainty in Calibration, September 2020) | 01.04.2021 |
| ILAC-P15:05/2020 | Aplikace normy ISO/IEC 17020:2012 pro akreditaci inspekčních orgánů (Application of ISO/IEC 17020:2012 for the Accreditation of Inspection Bodies, May 2020) | 15.02.2021 |
